A biotecnológica Moderna conseguiu nesta quinta-feira a aprovação de sua vacina contra gripe, batizada comercialmente de mFLUSIVA, para aplicação em adultos a partir de 50 anos. A liberação foi concedida pela agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos e marca um feito inédito: é o primeiro imunizante contra influenza a utilizar a plataforma de RNA mensageiro a obter autorização no país.
O caminho até a aprovação, no entanto, foi marcado por reviravoltas e incertezas. Em junho, um comitê de consultores da agência havia recomendado a liberação de forma unânime, após analisar dados que apontavam eficácia superior à das vacinas tradicionais contra gripe sazonal, além de um sólido histórico de segurança em testes clínicos que envolveram cerca de 44 mil participantes.
Apesar do parecer favorável, a meta estabelecida era concluir a análise até 5 de agosto, e pairavam dúvidas sobre o desfecho, sobretudo devido à postura do atual secretário de Saúde, Robert F. Kennedy Jr., figura conhecida por sua posição contrária a imunizantes. Uma de suas primeiras medidas no cargo foi cancelar uma campanha pública de incentivo à vacinação contra gripe em meio a uma temporada grave da doença, mesmo depois de os recursos federais já terem sido gastos pelo órgão de controle de doenças.
A temporada em questão registrou índices elevados de mortes de crianças atribuídas ao vírus influenza, ampliando as críticas à decisão. Para especialistas em saúde pública, a chegada de novas plataformas vacinais representa um avanço importante no combate a doenças respiratórias sazonais, especialmente entre os grupos mais vulneráveis.
Fonte: Ars Technica
